ផលិតផល

ផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុសាប៊ូលើសកម្មភាព P-glycoprotein atpase៖ ភាពខុសគ្នានៃការរំខាននៃសកម្មភាពដែលពឹងផ្អែកលើ basal និង verapamil ។

P-glycoprotein (P-gp) ដែលជា glycoprotein ភ្នាសប្លាស្មាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង phenotype ធន់នឹងថ្នាំច្រើន ទទួលខុសត្រូវចំពោះការហូរចេញដែលពឹងផ្អែកលើ ATP នៃថ្នាំ amphiphilic ផ្សេងៗ។ដោយប្រើភ្នាសភ្នាសដែលបានរៀបចំពីខ្សែកោសិកាដែលធន់នឹងថ្នាំច្រើនប្រភេទ DC-3F/ADX យើងបានសិក្សាពីភាពរំខាននៃ basal (ឧទាហរណ៍ក្នុងករណីដែលគ្មានថ្នាំ) និងសកម្មភាព P-gp ATPase ដែលពឹងផ្អែកលើ verapamil ដែលបង្កឡើងដោយសារធាតុ detergents ផ្សេងៗ នៅឯការមិនរលាយ។ ក៏ដូចជាការរលាយ ការប្រមូលផ្តុំ។ការរលាយនៃភ្នាសដែលកំពុងរីកចម្រើនជាមួយនឹងការបង្កើនកំហាប់សារធាតុសាប៊ូត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយការកំចាត់កំចាយពន្លឺ និងការពិសោធ centrifugation ។ចំពោះការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសាប៊ូដែលមិនរលាយ សារធាតុសាប៊ូដែលបានសាកល្បងទាំងអស់លើកលែងតែ DOC បណ្តាលឱ្យមានការរារាំងមួយផ្នែកនៃសកម្មភាព P-gp ATPase ដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងបរិមាណនៃសារធាតុសាប៊ូដែលបានធ្វើតេស្តផ្សេងៗដែលបានបញ្ចូលក្នុងភ្នាស។ការវិភាគនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម P-gp ដែលបណ្តាលមកពី verapamil បង្ហាញថាសកម្មភាព P-gp ATPase ត្រូវបានកែប្រែខុសគ្នាដោយសារធាតុសាប៊ូផ្សេងៗនៅឯកំហាប់មិនរលាយ។ដូច្នេះ អន្តរកម្មជាក់លាក់រវាង P-gp និង detergents ទំនងជាកើតមានឡើងជាជាងការរំខានភ្នាសសកល។បន្ទាប់ពីការរលាយដោយសារធាតុលាងសម្អាតផ្សេងៗ សកម្មភាព basal P-gp ATPase ត្រូវបានរារាំងស្ទើរតែទាំងស្រុង លើកលែងតែវត្តមានរបស់ CHAPS ដែលអាចរក្សាសកម្មភាពនេះនៅកម្រិតមួយដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងការវាស់វែងនៅក្នុងភ្នាសដើម។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើឱ្យសកម្ម P-gp ATPase ដែលបង្កឡើងដោយ verapamil ត្រូវបានបាត់បង់កំឡុងពេលរំលាយ P-gp ដោយ CHAPS ប៉ុន្តែបានជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការរំលាយ CHAPS ក្រោមកំហាប់ micellar ដ៏សំខាន់របស់វា។ការសង្កេតទាំងនេះបង្ហាញពីអន្តរកម្មជាក់លាក់រវាងម៉ូលេគុល P-gp និង CHAPS នៅក្នុងមីសែលចម្រុះ។សរុបមក ទិន្នន័យរបស់យើងដែលបង្ហាញពីអន្តរកម្មជាក់លាក់ P-gp/ detergents គឺស្របជាមួយនឹងទីតាំងនៃកន្លែងដឹកជញ្ជូនគ្រឿងញៀននៅលើដែន P-gp transmembrane ។