ផលិតផល

1.យើងបានវិភាគ និងប្រៀបធៀបឥទ្ធិពលនៃ H1-antihistamines ចំនួន 5 លើការផ្ទុះអុកស៊ីតកម្មដែលបានជំរុញនៅកម្រិតបន្ថែម និងខាងក្នុងកោសិកានៃ leukocytes polymorphonuclear ដាច់ដោយឡែក និងរំញោចរបស់មនុស្ស។ ការផ្ទុះអុកស៊ីតកម្មនៃនឺត្រុងហ្វាលរបស់មនុស្សដាច់ដោយឡែកត្រូវបានសិក្សាដោយមធ្យោបាយនៃ luminol និង isoluminol បង្កើនសារធាតុគីមីដូចខាងក្រោម។ លំដាប់ថ្នាក់នៃសក្តានុពលសម្រាប់ H1-antihistamines ដើម្បីកាត់បន្ថយ chemiluminescence ត្រូវបានគេវាយតម្លៃក្រៅកោសិកា៖ dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine និងនៅ intracellular site: loratadine> dithiaden.H1-antihistamines ខុសគ្នាទាំងរចនាសម្ព័ន្ធអុកស៊ីតកម្មយ៉ាងសំខាន់។ - និងទីតាំងខាងក្នុងនៃកោសិកានឺត្រុងហ្វាលដែលជំរុញដោយមនុស្សឯកោ។

2.Chemiluminescence systems ដែលត្រូវបានពង្រឹងដោយ isoluminol ឬ luminol រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ peroxidase គឺជាវិធីសាស្ត្ររសើបសម្រាប់ការរកឃើញប្រភេទអុកស៊ីសែនដែលមានប្រតិកម្ម (ROS) ដែលបង្កើតឡើងដោយ phagocyte NADPH oxidase ។ស្រទាប់ខាងក្រោម amplifying ទាំងពីរមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ដែលខុសគ្នាតែនៅក្នុងទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូនៅក្នុងរង្វង់ក្រអូបនៃម៉ូលេគុលនេះ។ភាពខុសគ្នានេះធ្វើឱ្យ isoluminol ជាម៉ូលេគុល lipophilic តិច ដែលងាយជ្រាបចូលភ្នាសជីវសាស្ត្រ។ការប្រើប្រាស់ isoluminol ត្រូវបានដាក់កម្រិតជាលទ្ធផលទៅលើការសិក្សាទាក់ទងនឹងការសម្ងាត់នៃសារធាតុរំលាយអុកស៊ីហ្សែន។នៅក្នុងការសិក្សានេះ យើងបង្ហាញថា peptides សំយោគបានមកពីដែន N-terminal នៃប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងដោយកាល់ស្យូម annexin AI រំខានដល់ការរកឃើញរ៉ាឌីកាល់នៅក្នុង isoluminol-amplified ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងប្រព័ន្ធ luminol-amplified នោះទេ។សារធាតុ peptides ដែលទទួលបានពី annexin AI កាត់បន្ថយការបញ្ចេញពន្លឺជាមួយ isoluminol រំភើបដោយ superoxide និង horseradish peroxidase (HRP) ក្នុង formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine- និង phorbol my ristate acetate-stimulated cells ក៏ដូចជាដោយ hydrogen peroxide និង HRP ។យន្តការច្បាស់លាស់សម្រាប់ការទប់ស្កាត់មិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។លទ្ធផលបានបង្ហាញយ៉ាងមុតមាំថា ការឆ្លើយតបកោសិកាកាត់បន្ថយដែលបានរកឃើញដោយសារធាតុគីមីអ៊ីសូលីមីញ៉ូមដែលពង្រីកដោយសារធាតុអ៊ីសូលីមីញ៉ូម គួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសជំនួសដើម្បីកំណត់ការបញ្ចេញអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីដ្រូសែន និងអ៊ីដ្រូសែន peroxide។