5-Iodo-2′-deoxycytidine CAS: 54-42-2 98-102% ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស
លេខកាតាឡុក | XD90562 |
ឈ្មោះផលិតផល | 5-អ៊ីយ៉ូដូ-2'-deoxycytidine |
CAS | ៥៤-៤២-២ |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C9H11IN2O5 |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៣៥៤.១០ |
ព័ត៌មានលម្អិតនៃការផ្ទុក | ពី ២ ទៅ ៨ អង្សាសេ |
លេខកូដពន្ធដែលចុះសម្រុងគ្នា។ | 29349990 |
ការបញ្ជាក់ផលិតផល
រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស |
ការវិភាគ | 99% |
ការបង្វិលជាក់លាក់ | +25 ដល់ +30 |
លោហធាតុធ្ងន់ | <0.001% |
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | <1.0% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.3% |
រចនាសម្ព័ន្ធ 3D ដែលអាចទស្សន៍ទាយបាននៃ DNA ពីរខ្សែ បង្ហាញឱ្យឃើញថាវាសមស្របតាមឧត្ដមគតិជាគំរូសម្រាប់ការរចនាផ្នែកខាងក្រោមនៃគេហទំព័រសកម្មផ្អែកលើអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានមុខងារ។យើងនៅទីនេះស្វែងយល់ពីការប្រើប្រាស់ 14mer DNA duplex ជារន្ទាសម្រាប់ការកំណត់ទីតាំងច្បាស់លាស់ និងអាចព្យាករណ៍បាននៃមុខងារកាតាលីករ។ដោយមានការចូលរួមពីគ្រប់ទិសទីនៃក្រុម imidazole ដែលមានមូលដ្ឋានលើ histidine ក្នុងការទទួលស្គាល់ប្រូតេអ៊ីន និងព្រឹត្តិការណ៍កាតាលីករ ការកែប្រែពីរដែលមានលក្ខណៈដូច histidine តែមួយត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ការភ្ជាប់អ៊ីស្តាមីនទៅនឹង C5 នៃមូលដ្ឋាន thymine តាមរយៈចំណងអាមីដ អនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ទីតាំងដែលអាចបត់បែនបាននៃមុខងារ imidazole នៅក្នុងចង្អូរធំ។អន្តរកម្មទៅវិញទៅមករវាង imidazole និង duplex និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើ imidazolium pKaH ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយការដាក់ thymine ដែលបានកែប្រែតែមួយនៅទីតាំងបួនផ្សេងគ្នានៅកណ្តាលនៃ helix ទ្វេ 14mer ។ដោយប្រើ NMR និងឌីណាមិកម៉ូលេគុលដែលមិនមានការរឹតបន្តឹង គំនូររចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង imidazole និង Hoogste នៅផ្នែកម្ខាងនៃមូលដ្ឋាន guanine នៃគូមូលដ្ឋាន GC ជិតខាងពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។គំនូររួមចំណែកដល់ស្ថេរភាពប្រឆាំងនឹងការរលាយកំដៅនៃ 6 ° C និងជាគន្លឹះក្នុងការកែប្រែ pKaH នៃក្រុម imidazolium ។លក្ខណៈទូទៅ តម្រូវការជាមុន និងលក្ខណៈទូទៅនៃគំនូរនិយតកម្ម pKaH ថ្មីត្រូវបានពិពណ៌នា។