ផលិតផល

សមាជិកថ្មីនៃគ្រួសារកត្តាចម្លង AP2/ERF GmERF3 ត្រូវបានញែកដាច់ពីសណ្តែកសៀង។ការវិភាគតាមលំដាប់បានបង្ហាញថា GmERF3 មានដែន AP2/ERF នៃអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 58 និងដែនសញ្ញាមូលដ្ឋាននីយកម្មនុយក្លេអ៊ែរ putative (NLS) ចំនួនពីរ។វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រូតេអ៊ីនក្រុម IV នៅក្នុងក្រុមរងនៃ ERF (កត្តាឆ្លើយតបអេទីឡែន) ដូចដែលបានកំណត់ដោយគំនូរស្ថានីយ N ដែលត្រូវបានអភិរក្ស [MCGGAI(I/L)] ។ការបញ្ចេញមតិរបស់ GmERF3 ត្រូវបានបង្កឡើងដោយការព្យាបាលដែលមានជាតិប្រៃខ្ពស់ គ្រោះរាំងស្ងួត អាស៊ីត abscisic (ABA) អាស៊ីត salicylic (SA) អាស៊ីត jasmonic (JA) អេទីឡែន (ET) និងមេរោគសណ្តែកសៀង (SMV) ខណៈពេលដែលមិនមាន GmERF3 សំខាន់ ការប្រមូលផ្តុំ mRNA ក្រោមការព្យាបាលភាពតានតឹងត្រជាក់។GmERF3 អាចភ្ជាប់ជាមួយប្រអប់ GCC និងធាតុ DRE/CRT ហើយត្រូវបានគេកំណត់គោលដៅទៅស្នូលនៅពេលដែលបង្ហាញជាបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងកោសិកានៃស្បែកក្បាលខ្ទឹមបារាំង។ប្រូតេអ៊ីន GmERF3 បញ្ចូលគ្នាទៅនឹងដែន GAL4 DNA-binding ដើម្បីធ្វើឱ្យដំណើរការចម្លងនៃហ្សែនអ្នករាយការណ៍នៅក្នុង yeast ។ការបញ្ចេញទឹកកាមនៃហ្សែន GmERF3 នៅក្នុងរុក្ខជាតិថ្នាំជក់ប្តូរហ្សែនបានជំរុញឱ្យមានការបញ្ចេញមតិនៃ PR ge nes មួយចំនួន និងបង្កើនភាពធន់នឹងការឆ្លងមេរោគដោយ Ralstonia solanacearum, Alternaria alternata និងថ្នាំជក់ mosaic virus (TMV) និងបានផ្តល់ការអត់ធ្មត់ចំពោះជាតិប្រៃខ្ពស់ និងការខ្សោះជាតិទឹក។លើសពីនេះ ការបញ្ចេញ GmERF3 ច្រើនពេកនៅក្នុងថ្នាំជក់ប្តូរហ្សែននាំឱ្យកម្រិតខ្ពស់នៃប្រូលីនសេរី និងកាបូអ៊ីដ្រាតរលាយ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរុក្ខជាតិប្រភេទព្រៃក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រោះរាំងស្ងួត។លទ្ធផលជារួមបានណែនាំថា GmERF3 ជាកត្តាចម្លង AP2/ERF អាចដើរតួនាទីពីរក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងភាពតានតឹងនៃ biotic និង abiotic នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។