ផលិតផល

Melatonin ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងមុខងារសរីរវិទ្យាជាច្រើន ហើយវាមានឥទ្ធិពលឌីផេរ៉ង់ស្យែលលើ apoptosis នៅក្នុងកោសិកាធម្មតា និងមហារីក។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយន្តការនៃតួនាទី antitumor របស់វាមិនត្រូវបានយល់ច្បាស់ទេ។នៅក្នុងការសិក្សានេះ យើងបង្ហាញថា សារធាតុ melatonin ពង្រឹងដល់ការ apoptosis ដែលបណ្ដាលមកពី tunicamycin នៅក្នុងកោសិកាមហារីកសុដន់របស់មនុស្ស MDA-MB-231 ។មេឡាតូនីនឡើង-ធ្វើនិយតកម្មប្រូតេអុីនប្រូតូតូទិក ប៊ីម បញ្ចេញមតិនៅកម្រិតប្រតិចារិកនៅក្នុងវត្តមានរបស់ធូនីកាមីស៊ីន។Melatonin រារាំងកន្សោម COX-2 ដែលបង្កដោយ tunicamycin នៅក្នុងកោសិកា MDA-MB-231 ។លើសពីនេះទៀតការទប់ស្កាត់សកម្មភាព COX-2 ដោយប្រើ COX-2 inhibitor, NS398, បង្កើន apoptosis ដែលបណ្តាលមកពី tunicamycin ។គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍, ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផ្លូវនៃសញ្ញាអ្នកទទួល melatonin ។ជាតិពុល Pertussis (ថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រូតេអ៊ីន Gi ទូទៅ) ឬ luzindole (ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការទទួលមេឡាតូនីនដែលមិនជាក់លាក់) មិនបានផ្លាស់ប្តូរឥទ្ធិពលនៃមេឡាតូនីននោះទេ។លើសពីនេះទៀត melatonin បានរារាំងសកម្មភាពចម្លង NF-κB ដែលបណ្តាលមកពី tunicamycin, ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនុយក្លេអ៊ែរ p65 និង p38 MAPK ធ្វើសកម្មភាព ivation ។ការទប់ស្កាត់មេឡាតូនីនដែលសម្របសម្រួលដោយ p38 MAPK បានរួមចំណែកដល់ការថយចុះស្ថេរភាព COX-2 mRNA ។សរុបមក លទ្ធផលរបស់យើងបានបង្ហាញថា សារធាតុ melatonin បង្កើនមុខងារ antitumor តាមរយៈការគ្រប់គ្រងការកើនឡើងនៃកន្សោម Bim និងការថយចុះនៃការបញ្ចេញ COX-2 នៅក្នុងកោសិកា MDA-MB-231 ដែលព្យាបាល tunicamycin ។