Diethylene triamine pentaacetic acid Cas: 67-43-6 99% ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស
លេខកាតាឡុក | XD90220 |
ឈ្មោះផលិតផល | អាស៊ីត Diethylene triamine pentaacetic |
CAS | ៦៧-៤៣-៦ |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C14H23N3O10 |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៣៩៣.៣៤៦៥ |
ព័ត៌មានលម្អិតនៃការផ្ទុក | បរិយាកាស |
លេខកូដពន្ធដែលចុះសម្រុងគ្នា។ | ២៩២២៤៩៨៥ |
ការបញ្ជាក់ផលិតផល
លោហធាតុធ្ងន់ | 0.001% អតិបរមា |
pH | ២ - ៣ |
Fe | 0.001% អតិបរមា |
ភាពរលាយ | រលាយក្នុងទឹកតិចតួច ដំណោះស្រាយ 15% គឺរលាយក្នុងទឹកក្តៅ។រលាយក្នុងអាល់កាឡាំងទាំងអស់។ |
ការវិភាគ | 99% នាទី |
ផេះស៊ុលហ្វាត | 0.1% អតិបរមា |
Cl | 0.1% អតិបរមា |
រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស |
ការកើនឡើងនៃភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មក្រោមលក្ខខណ្ឌ hyperglycemic តាមរយៈអន្តរកម្មនៃ AGEs ជាមួយអ្នកទទួល RAGE និងតាមរយៈការធ្វើឱ្យសកម្មនៃសញ្ញាចម្លងអន្តរការី interleukin ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងជំងឺមហារីក។ការកែប្រែប្រូតេអ៊ីនកំពុងត្រូវបានស្វែងរកសម្រាប់តួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការវិវត្តន៍ និងការវិវត្តនៃជំងឺមហារីក និងការឆ្លើយតប autoantibody ប្រឆាំងនឹងពួកគេកំពុងទទួលបានចំណាប់អារម្មណ៍ ជាការស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺនេះ។ការសិក្សានេះបានវិភាគការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង histone H1 លើការកែប្រែដោយ methylglyoxal (MG) និងការជាប់ពាក់ព័ន្ធរបស់វានៅក្នុង auto-immunopathogenesis នៃជំងឺមហារីក។អ៊ីស្តូនដែលបានកែប្រែបានបង្ហាញពីការកែប្រែនៅក្នុងសំណល់ក្លិនក្រអូប ការផ្លាស់ប្តូរមីក្រូបរិស្ថាន tyrosine តំណភ្ជាប់អន្តរម៉ូលេគុល និងការបង្កើត AGEs ។វាបង្ហាញពីការបិទបាំងបំណះ hydrophobic និងការផ្លាស់ប្តូរ hypsochromic នៅក្នុង fluorescence ជាក់លាក់ ANS ។MG អ៊ីស្តូនអុកស៊ីតកម្មយ៉ាងខ្លាំងក្លា H1 នាំទៅដល់ការប្រមូលផ្តុំកាបូនអ៊ីដ្រាតប្រតិកម្ម។ការវាស់វែង Far UV CD បានបង្ហាញពីការពង្រឹងឌី-កាបូនអ៊ីដ្រាតនៃរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា និងការបញ្ចូលទី អ៊ី នៃការអនុលោមតាមសន្លឹកបេតា។និងការសិក្សា denaturation កម្ដៅ (Tm) បានបញ្ជាក់ពីស្ថេរភាពកម្ដៅនៃអ៊ីស្តូនដែលបានកែប្រែ។ការវិភាគ FTIR បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរក្រុម I នៃក្រុម carboxyethyl និងការរំញ័រ N-Cα នៅក្នុងអ៊ីស្តូនដែលបានកែប្រែ។ការវិភាគ LCMS បានបញ្ជាក់ពីការបង្កើត Nε-(carboxyethyl) lysine និងការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបង្ហាញពីការបង្កើតសរុបនៃអាម៉ូញាក់។អ៊ីស្តូនដែលបានកែប្រែបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរការផ្សារភ្ជាប់សហករណ៍ជាមួយ DNA ។បានកែប្រែ H1 បណ្តាលឱ្យអង្គបដិប្រាណ titre ខ្ពស់នៅក្នុងទន្សាយ និងទម្រង់ឯកោ IgG នៃទន្សាយដែលត្រូវបានចាក់ថ្នាំបង្ការជាមួយនឹង H1 ដែលបានកែប្រែបានបង្ហាញការចងជាក់លាក់ជាមួយនឹងភាពស៊ាំរបស់វានៅក្នុងការវិភាគ Western Blot ។IgG ដាច់ដោយឡែកពីសេរ៉ានៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួត មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត មហារីកសុដន់ និងមហារីកនៃតំបន់ក្បាល និងកបានបង្ហាញពីការទទួលស្គាល់កាន់តែប្រសើរឡើងសម្រាប់ neo-epitopes នៅលើអ៊ីស្តូនដែលបានកែប្រែ ដោយឆ្លុះបញ្ចាំងពីវត្តមានរបស់ autoantibodies ដែលកំពុងចរាចរនៅក្នុងមហារីក។ចាប់តាំងពីរបាយការណ៍បង្ហាញថាមានទំនាក់ទំនងរវាងអ័ក្ស AGE-RAGE និងការបង្កើតមហារីក នោះ glycoxidation នៃ histone H1 និង immunogenicity របស់វាត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីតួនាទីនៃប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរដែលខូច glycoxidatively នៅក្នុងជំងឺមហារីក។