ផលិតផល

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃដែនឆានែល colicin E1 ត្រូវបានសិក្សាដោយការផ្ទេរថាមពល fluorescence resonance (FRET) ។FRET ពាក់ព័ន្ធនឹងអាស៊ីតអាមីណូ fluorescent ដែលបានអ៊ិនកូដហ្សែន (coumarin) ជាអ្នកផ្តល់ជំនួយ និងសំណល់ cysteine ​​ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយភ្ជាប់ជាមួយ DABMI (4-(dimethylamino)phenylazophenyl-4'-maleimide) ជាអ្នកទទួល FRET ។សំណល់ fluorescent coumarin ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនតាមរយៈគូសំយោគ tRNA/aminoacyl-tRNA ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការបញ្ចូលជ្រើសរើសទៅក្នុងគេហទំព័រណាមួយនៅក្នុងដែនឆានែល colicin ។វ៉ារ្យ៉ង់នីមួយៗមានការផ្លាស់ប្តូរបញ្ឈប់ (TAG) សម្រាប់ការបញ្ចូល coumarin និងការផ្លាស់ប្តូរ cysteine ​​(TGT) សម្រាប់ឯកសារភ្ជាប់ DABMI ។ចម្ងាយ interhelical ប្រាំមួយនៅក្នុង helices 1-6 ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើការវិភាគ FRET សម្រាប់ទាំងរដ្ឋរលាយនិងភ្នាស-bound ។ទិន្នន័យ FRET បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំនៅក្នុងចម្ងាយ interhelical ក្នុងចំណោម helices 3-6 លើការផ្សារភ្ជាប់ភ្នាសដែលផ្តល់នូវការយល់ដឹងថ្មីទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃដែនឆានែល។ជាទូទៅ ប្រសិទ្ធភាព interhelical coumarin-DABMI FRET បានថយចុះនៅពេលភ្ជាប់ភ្នាស ដោយបង្កើតនៅលើគំរូឆ័ត្រសម្រាប់ឆានែល colicin ។គំរូបណ្តោះអាសន្នសម្រាប់ស្ថានភាពបិទនៃដែនឆានែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើទិន្នន័យ FRET បច្ចុប្បន្ន និងដែលបានបោះពុម្ពពីមុន។គំរូណែនាំការរៀបចំរាងជារង្វង់នៃ helices 1-7 ក្នុងទិសទ្រនិចនាឡិកាពីផ្នែក extracellular និងភ្នាស interfacial សមាគមនៃ helices 1, 6, 7 និង 10 នៅជុំវិញ hairpin transmembrane កណ្តាលដែលបង្កើតឡើងដោយ helices 8 និង 9 ។