ផលិតផល

កោសិកាដើម Mesenchymal (MSCs) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជាប្រភពដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញសម្រាប់ការបង្កើតកោសិកា β surrogate ដែលអាចប្តូរបាន។ខ្សែកោសិកា progenitor mesenchymal អំប្រ៊ីយ៉ុង murine C3H10T1/2 ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាគំរូសម្រាប់ MSCs ដោយសារតែសក្តានុពលនៃភាពខុសគ្នានៃពហុត្រកូលរបស់វា។គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីស្វែងយល់ថាតើកោសិកា C3H/10T1/2 មានសក្តានុពលក្នុងការបែងចែកទៅជាកោសិកាផលិតអាំងស៊ុយលីន (IPCs) ដែរឬទេ។នៅទីនេះ យើងបានស៊ើបអង្កេត និងប្រៀបធៀបភាពខុសគ្នានៅក្នុង vitro នៃកោសិកាកណ្តុរ MSCs និង C3H10T1/2 ទៅក្នុង IPCs ។បន្ទាប់ពីកោសិកាបានទទួលភាពខុសគ្នានៃ IPC ការបង្ហាញនៃសញ្ញាសម្គាល់ភាពខុសគ្នាត្រូវបានរកឃើញដោយ immunocytochemistry, ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ transcription-polymerase បញ្ច្រាស (RT-PCR), បរិមាណ RT-PCR ពេលវេលាពិតប្រាកដ (qRT-PCR) និងការ blotting លោកខាងលិច។ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំដែលភ្ជាប់អង់ស៊ីម (ELISA) ។ជាងនេះទៅទៀត កោសិកាដែលខុសគ្នាទាំងនេះត្រូវបានប្តូរទៅជាកណ្ដុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលបណ្ដាលមកពី streptozotocin ហើយមុខងារជីវសាស្រ្តរបស់ពួកវាត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅក្នុង vivo ។ការសិក្សានេះរាយការណ៍ពីវិធីសាស្ត្រ 2 ដំណាក់កាលដើម្បីបង្កើត IPCs ពីកោសិកា C3H10T1/2 ។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការបញ្ចូលជាក់លាក់សម្រាប់រយៈពេល 7-8 ថ្ងៃ កោសិកា C3H10T1/2 បានបង្កើតសាកសព spheroid បីវិមាត្រ (SBs) និងអាំងស៊ុយលីនសម្ងាត់ ខណៈដែលការបង្កើត IPCs ដែលទទួលបានពីកណ្តុរ MSCs ត្រូវការរយៈពេលយូរ (ច្រើនជាង 2 សប្តាហ៍)។លើសពីនេះទៀត IPCs ទាំងនេះបានមកពីកោសិកា C3H10T1/2 ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងកណ្ដុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជាតិស្ករ basal, ទំងន់រាងកាយ និងបានបង្ហាញពីការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសធម្មតា។ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នបានផ្តល់នូវគំរូដ៏សាមញ្ញ និងស្មោះត្រង់នៅក្នុង vitro សម្រាប់ការស៊ើបអង្កេតបន្ថែមអំពីយន្តការដែលផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃ IPC នៃ MSCs និងការព្យាបាលជំនួសកោសិកាសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។