ផលិតផល

Hepatotoxicity នៃបេក្ខជនគ្រឿងញៀនគឺជាកង្វល់ចម្បងមួយក្នុងការត្រួតពិនិត្យឱសថក្នុងការរកឃើញថ្នាំដំបូង។ការរកឃើញស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្មក្នុងថ្លើមអាចជាសូចនាករដំបូងនៃការពុលថ្លើម និងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់ការជ្រើសរើសថ្នាំ។គូ glutathione (GSH) និង glutathione disulfide (GSSG) ដែលជាគូស្វាម៉ីភរិយាគ្រប់គ្រង redox intracellular ដ៏សំខាន់ ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការការពារកោសិកាពីភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មដែលបណ្តាលមកពីអតុល្យភាពរវាងសារធាតុប្រូអុកស៊ីដង់ និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ការកំណត់បរិមាណនៃសមាមាត្រ GSSG/GSH និងការប្រមូលផ្តុំនៃ GSH និង GSSG ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងកោសិកា និងជាលិកា។នៅក្នុងការសិក្សានេះ យើងបានសាកល្បងលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់សមាមាត្រ GSSG/GSH biliary ជា biomarker ដើម្បីឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មថ្លើម និងការពុលថ្នាំ។សមាសធាតុចំនួនបួនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាដើម្បីផ្លាស់ប្តូរកម្រិត GSH និង GSSG ត្រូវបានសាកល្បងនៅក្នុងការសិក្សានេះ។ថ្នាំ Diquat (diquat dibromide monohydrate) និង acetaminophen ត្រូវបានគ្រប់គ្រងលើសត្វកណ្តុរ។Paraquat និង tert-butyl hydroperoxide ត្រូវបានគ្រប់គ្រង d លើសត្វកណ្តុរ ដើម្បីជំរុញការផ្លាស់ប្តូរទឹកប្រមាត់ GSH និង GSSG ។GSH និង GSSG ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានគណនាដោយប្រើខ្សែកោងក្រិតដែលរៀបចំដោយទឹកប្រមាត់សិប្បនិម្មិតដើម្បីគណនាឥទ្ធិពលម៉ាទ្រីសទឹកប្រមាត់ណាមួយនៅក្នុងការវិភាគ LC-MS និងដើម្បីជៀសវាងការជ្រៀតជ្រែកនៃ GSH និង GSSG ដែលគ្មានជាតិគីមី។ជាមួយនឹងឧទាហរណ៍ចំនួន 4 (នៅក្នុងកណ្តុរ និងកណ្តុរ) នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីថ្នាំនៅក្នុង kinetics នៃសមាមាត្រ GSSG/GSH biliary ការសិក្សានេះបានបង្ហាញពីសក្តានុពលសម្រាប់ការបង្កើតសន្ទស្សន៍ការឆ្លើយតបការប៉ះពាល់ដោយផ្អែកលើសមាមាត្រ biliary GSSG/GSH សម្រាប់ការទស្សន៍ទាយភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មថ្លើម។