L-Cysteine hydrochloride anhydrous CAS: 52-89-1 99% ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស
លេខកាតាឡុក | XD90319 |
ឈ្មោះផលិតផល | L-Cysteine hydrochloride គ្មានជាតិទឹក។ |
CAS | ៥២-៨៩-១ |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C3H7NO2S · HCl |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ១៥៧.៦២ |
ព័ត៌មានលម្អិតនៃការផ្ទុក | ពី ២ ទៅ ៨ អង្សាសេ |
លេខកូដពន្ធដែលចុះសម្រុងគ្នា។ | ២៩៣០៩០១៦ |
ការបញ្ជាក់ផលិតផល
រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស |
ការវិភាគ | 99% |
ការបង្វិលជាក់លាក់ | +5.6 - +8.9 |
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ថ្នាក់ទី AJI92 |
លោហធាតុធ្ងន់ | <10ppm |
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ | វិសាលគមស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ |
pH | 1.5 - 2 |
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | <2.0% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.1% |
អាស៊ីតអាមីណូផ្សេងទៀត។ | Chromatographically មិនអាចរកឃើញ |
អាសេនិច (ដូចជា As2O3) | <1 ppm |
កត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគ Clostridium difficile (CDI) គឺការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ដោយសារតែការរំខានដល់លំនឹងនៃ microbiota ពោះវៀន។ដើម្បីរក្សាបាក់តេរីប្រូប៊ីយ៉ូទិកដែលមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាលការឆ្លងមេរោគ ការប្រើប្រាស់ម៉ូលេគុលដែលមានសកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកជ្រើសរើសបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដោយជ្រើសរើស C. difficile ចេញ។មួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺជារុក្ខជាតិអាល់កាឡូអ៊ីត 8-hydroxyquinoline (8HQ) ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងការជ្រើសរើសរារាំង clostridia ដោយមិនបង្ក្រាប bifidobacteria ។សកម្មភាពប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណជ្រើសរើសជាទូទៅត្រូវបានសាកល្បងដោយបច្ចេកទេសវប្បធម៌នៃប្រភេទបាក់តេរីនីមួយៗ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកំណត់សំខាន់នៃបច្ចេកទេសទាំងនេះគឺអសមត្ថភាពក្នុងការពិពណ៌នាអំពីសក្ដានុពលនៃការលូតលាស់ឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃប្រភេទបាក់តេរីកាន់តែច្រើននៅក្នុងសហវប្បធម៌នៅក្នុងការពិសោធន៍ដូចគ្នា។នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានរួមបញ្ចូលគ្នានូវ fluorescent នៅក្នុង situ hybridization និង flow cytometry ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកាសកម្ម និងមិនមានសកម្មភាពនៃវប្បធម៌ចម្រុះដែលបង្កើតឡើងដោយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺឱកាសនិយម C. diff icile CECT 531 និង Bifidobacterium longum subsp ដែលមានប្រយោជន៍។longum CCMDMND BL1 បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ទៅនឹង 8HQ ។វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាបើគ្មាន 8HQ សមាមាត្រនៃប្រភេទទាំងពីរគឺស្ទើរតែស្មើគ្នា រំកិលចន្លោះពី 22.7 ទៅ 77.9% ក្នុងអំឡុងពេលរំលង 12 ម៉ោង ចំណែកឯ 8HQ សមាមាត្រនៃសកម្ម C. difficile ថយចុះបន្ទាប់ពី 4 ម៉ោង ហើយបន្តនៅចន្លោះ 8.8 ប៉ុណ្ណោះ។ និង 17.5% ។ផ្ទុយទៅវិញការលូតលាស់ bifidobacterial មិនត្រូវបានរំខានដោយ 8HQ ទេ។លទ្ធផលនៃការសិក្សានេះបានបង្ហាញពីឥទ្ធិពល inhibitory ជ្រើសរើសនៃ 8HQ លើសក្ដានុពលនៃការលូតលាស់ clostridial និង bifidobacterial និងសក្តានុពលនៃសមាសធាតុនេះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍភ្នាក់ងារជ្រើសរើសដើម្បីគ្រប់គ្រង CDIs ។