ផលិតផល

ការវិភាគក្រូម៉ូសូមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ថ្មីសម្រាប់ glycosyltransferases ដោយផ្អែកលើការចម្លងដោយអាស៊ីត anthranilic និងការរកឃើញ fluorescence ។

ការវិភាគត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើគីមីសាស្ត្រដាក់ស្លាកតែមួយគត់នៃអាស៊ីត 2-aminobenzoic (2AA; អាស៊ីត anthranilic, AA) សម្រាប់វាស់សកម្មភាពទាំង β1-4 galactosyltransferase (GalT-1) និង α2-6 sialyltransferase (ST-6) ដោយអង្គធាតុរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ chromatography (HPLC) ជាមួយនឹងការរកឃើញ fluorescence (Anumula KR. 2006. ភាពជឿនលឿននៃវិធីសាស្រ្ត fluorescence derivatization សម្រាប់ការវិភាគក្រូម៉ាតរាវរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃកាបូអ៊ីដ្រាត glycoprotein ។ ជីវគីមីរន្ធគូថ។ 350:1-23)។N-Acetylglucosamine (GlcNAc) និង N-acetyllactosamine ត្រូវបានគេប្រើជាអ្នកទទួល និង uridine diphosphate (UDP)-galactose និង cytidine monophosphate (CMP)-N-acetylneuraminic acid (NANA) ជាម្ចាស់ជំនួយសម្រាប់ GalT-1 និង ST-6 រៀងគ្នា។ផលិតផលអង់ស៊ីមត្រូវបានដាក់ស្លាកនៅកន្លែងជាមួយ AA ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោមនៅលើជួរឈរ TSKgel Amide 80 ដោយប្រើលក្ខខណ្ឌដំណាក់កាលធម្មតា។ឯកតាអង់ស៊ីមត្រូវបានកំណត់ពីតំបន់កំពូលដោយប្រៀបធៀបជាមួយស្តង់ដារដេរីវេតាមកាលកំណត់ Gal-β1-4GlcNAc និង NANA-α2-6 Gal-β1-4GlcNAc ។លីនេអ៊ែរ (កំហាប់ពេលវេលា និងអង់ស៊ីម) ភាពជាក់លាក់ (ខាងក្នុង និងអន្តរការី) និងភាពផលិតឡើងវិញសម្រាប់ការវិភាគត្រូវបានបង្កើតឡើង។ការវិភាគត្រូវបានរកឃើញថាមានប្រយោជន៍ក្នុងការត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពអង់ស៊ីមក្នុងអំឡុងពេលដាច់ដោយឡែក និងការបន្សុត។ការវិភាគមានភាពរសើបខ្លាំង និងអនុវត្តស្មើ ឬប្រសើរជាងការវាស់វែងផ្អែកលើជាតិស្ករវិទ្យុសកម្មបែបប្រពៃណី។ទម្រង់នៃការវិភាគក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាស់ស្ទង់សកម្មភាពនៃការផ្ទេរសារធាតុផ្សេងទៀត ផ្តល់ថាអ្នកទទួលកាបូអ៊ីដ្រាតមានផ្នែកកាត់បន្ថយសម្រាប់ការដាក់ស្លាក។ការវិភាគសម្រាប់អ្នកទទួលយក glycoprotein ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើ IgG ។វិធីសាស្រ្តទម្រង់ HPLC ខ្លីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការបំបែក IgG glycans (biantennary G0, G1, G2, mono- និង disialylated) ដែលសម្របសម្រួលការកំណត់សកម្មភាព GalT-1 និង ST-6 ក្នុងលក្ខណៈយ៉ាងឆាប់រហ័ស។លើសពីនេះ វិធីសាស្ត្របង្ហាញទម្រង់នេះគួរតែមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង IgG glycans នៅក្នុងការកំណត់គ្លីនិក។