ផលិតផល

(S)-(2-Chloro-5-iodophenyl)(4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)phenyl)methanone ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា CF3-112 គឺជាសមាសធាតុគីមីដែលមានកម្មវិធីសំខាន់ៗជាច្រើនក្នុងវិស័យគីមីសាស្ត្រឱសថ និងថ្នាំ។ ការអភិវឌ្ឍន៍.ការប្រើប្រាស់ដ៏សំខាន់មួយនៃ CF3-112 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ kinase ។Kinases គឺជាអង់ស៊ីមដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការកោសិកាផ្សេងៗក្នុងរាងកាយ រួមទាំងការលូតលាស់កោសិកា ការបែងចែក និងការទំនាក់ទំនង។ភាពមិនប្រក្រតីនៃ kinases ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺដូចជាជំងឺមហារីក និងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។CF3-112 ត្រូវបានគេរកឃើញថាបង្ហាញសកម្មភាពរារាំងដ៏ខ្លាំងក្លាប្រឆាំងនឹង kinases មួយចំនួន ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាបេក្ខជនដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលតាមគោលដៅ។ ជាពិសេស CF3-112 បានបង្ហាញសកម្មភាពរារាំងប្រឆាំងនឹង Aurora kinases ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបែងចែកកោសិកា និង ជារឿយៗត្រូវបានបញ្ចេញលើសក្នុងកោសិកាមហារីក។តាមរយៈការកំណត់គោលដៅជ្រើសរើស និងរារាំង kinases ទាំងនេះ CF3-112 អាចជួយបញ្ឈប់ការរីកសាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃកោសិកាមហារីក និងអាចផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍ព្យាបាល។ លើសពីនេះ CF3-112 បានបង្ហាញសកម្មភាពប្រឆាំងនឹង kinases ផ្សេងទៀតដូចជា FLT3 និង JAK2 ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុង hematological មហារីកដូចជាជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ (AML) និងដុំសាច់មហារីក myeloproliferative ។ការទប់ស្កាត់ kinases ទាំងនេះជាមួយនឹង CF3-112 មានសក្តានុពលក្នុងការរំខានដល់ផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាដែលជំរុញការលូតលាស់ និងការរស់រាននៃកោសិកាមហារីក ដោយផ្តល់នូវលទ្ធភាពថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺទាំងនេះ។ បន្ថែមពីលើសកម្មភាពទប់ស្កាត់ kinase របស់វា CF3-112 ក៏អាចមានសារធាតុប្រឆាំង - ផលប៉ះពាល់នៃការរលាក។ការរលាកគឺជាការឆ្លើយតបជីវសាស្រ្តដ៏ស្មុគស្មាញដែលដើរតួនាទីក្នុងជំងឺជាច្រើន រួមទាំងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងលក្ខខណ្ឌរលាករ៉ាំរ៉ៃ។CF3-112 បានបង្ហាញការសន្យាថាជាអ្នករារាំងផ្លូវរលាកមួយចំនួន ដែលផ្តល់សក្តានុពលនូវវិធីសាស្រ្តព្យាបាលសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ។ ខណៈពេលដែល CF3-112 មានសក្ដានុពលខ្លាំង គួរកត់សម្គាល់ថាការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតគឺចាំបាច់ដើម្បីយល់ច្បាស់ពីប្រសិទ្ធភាព សុវត្ថិភាពរបស់វា។ ទម្រង់ និងកម្មវិធីល្អបំផុត។ដូចទៅនឹងសមាសធាតុណាមួយដែរ ការធ្វើតេស្តយ៉ាងម៉ត់ចត់ និងការសិក្សាជាមុនត្រូវបានទាមទារ មុនពេលដែលវាអាចឈានទៅដល់ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្ស។ នៅក្នុងការសន្និដ្ឋាន CF3-112 គឺជាសមាសធាតុដែលមានសក្តានុពលយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យគីមីសាស្ត្រឱសថ។សកម្មភាពទប់ស្កាត់ kinase របស់វា ជាពិសេសប្រឆាំងនឹង Aurora kinases, FLT3 និង JAK2 ចាត់តាំងវាជាបេក្ខភាពដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលគោលដៅសម្រាប់ជំងឺមហារីក និងជំងឺមហារីកឈាម។លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាករបស់វាក៏ណែនាំកម្មវិធីសក្តានុពលក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងលក្ខខណ្ឌរលាករ៉ាំរ៉ៃផងដែរ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺចាំបាច់ដើម្បីដោះសោសក្តានុពលព្យាបាលពេញលេញរបស់វា និងវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។