ផលិតផល

ជំងឺខ្លាញ់រុំថ្លើមដែលមិនមានជាតិអាល់កុល (NAFLD) មានវិសាលគមទូលំទូលាយនៃស្ថានភាពជំងឺចាប់ពី steatosis កម្រិតស្រាលដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការរក្សាទុកមិនធម្មតានៃ lipid នៅក្នុងកោសិកាថ្លើមរហូតដល់ steatohepatitis (NASH) ដែលបង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់ ការរលាក ប៉េងប៉ោង និងការរិចរិលនៃ hepatocytes និង fibrosis ។នៅទីបំផុត ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ steatohepatitis អាចបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺក្រិនថ្លើមថ្លើម និងមហារីកថ្លើម។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ យើងបានវិភាគទៅលើប្រភេទកណ្តុរចំនួនបីផ្សេងគ្នាគឺ A/J, C57BL/6J, និង PWD/PhJ ដែលបង្ហាញពីកម្រិតខុសៗគ្នានៃជម្ងឺ steatohepatitis នៅពេលដែលបានគ្រប់គ្រង 3,5-diethoxycarbonyl ។ -1,4-dihydrocollidine (DDC) ដែលមានផ្ទុករបបអាហារ។ការវិភាគការបញ្ចេញហ្សែន RNA-Seq ការវិភាគប្រូតេអ៊ីន និងទម្រង់មេតាបូលីសត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែន/ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្ហាញដោយភាពខុសប្លែកគ្នា និងកម្រិតមេតាបូលីតដែលរំខាននៃគំរូថ្លើមកណ្ដុរលើការព្យាបាល DDC ។ការវិភាគផ្លូវបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត arachidonic (AA) និង S-adenosylmethionine (SAMe) ការរំលាយអាហារលើផ្លូវផ្សេងទៀត។ដើម្បីយល់ពីការផ្លាស់ប្តូរមេតាបូលីសនៃការរំលាយអាហារ arachidonic aci d នៅក្នុងពន្លឺនៃការបញ្ចេញមតិជំងឺទម្រង់គំរូ kinetic នៃផ្លូវនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង និងធ្វើឱ្យប្រសើរទៅតាមកម្រិតមេតាបូលីត។ក្រោយមក គំរូនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាលើឥទ្ធិពលស៊ីលីកូនៃគោលដៅថ្នាំដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់ជំងឺរលាកថ្លើម។ យើងបានកំណត់ការរំលាយអាហារ AA/eicosanoid ថាមានការរំខានយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបណ្តាលមកពី DDC ដោយប្រើការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការពិសោធន៍ និងវិធីសាស្រ្តស៊ីលីកូ។ការវិភាគរបស់យើងអំពីផ្លូវមេតាបូលីស AA/eicosanoid បង្ហាញថា អាស៊ីត 5-hydroxyeicosatetraenoic (5-HETE), 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) និង prostaglandin D2 (PGD2) ត្រូវបានរំខាននៅក្នុងសត្វកណ្តុរ DDC ។យើងបង្ហាញបន្ថែមទៀតថាគំរូថាមវន្តអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាករណ៍គុណភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរមេតាប៉ូលីសដោយផ្អែកលើទិន្នន័យ transcriptomics នៅក្នុងបរិបទដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ។លើសពីនេះ ការរំលាយអាហាររបស់ SAMe ត្រូវបានគេកំណត់ថាត្រូវបានរំខានដោយសារតែការព្យាបាលដោយ DDC ។ហ្សែនជាច្រើនក៏ដូចជាសារធាតុរំលាយអាហារមួយចំនួននៃម៉ូឌុលនេះបង្ហាញពីភាពខុសគ្នារវាង A/J និង C57BL/6J នៅលើដៃម្ខាង និង PWD/PhJ នៅលើដៃម្ខាងទៀត។