ផលិតផល

ដើម្បីស្រាវជ្រាវពីប្រសិទ្ធភាពដែលមានប្រយោជន៍នៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ butyrate, Lactobacillus casei, និង L-carnitine នៅក្នុង rat colitis model.Rats ត្រូវបានបែងចែកជា 7 ក្រុម។ក្រុម 4 បានទទួល butyrate មាត់, L-carnitine, Lactobacillus casei និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាក់ងារ 3 សម្រាប់រយៈពេល 10 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ក្រុមដែលនៅសេសសល់រួមមានការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមាន និងក្រុមអាម៉ាស់មួយ។ការពិនិត្យ Macroscopic, histopathological និង biomarkers ដូចជាដុំសាច់ necrosis factor-alpha (TNF-α) និង interlukin-1β (IL-1β), myeloperoxidase (MPO), សារធាតុប្រតិកម្មអាស៊ីត thiobarbituric (TBARS) និង ferric កាត់បន្ថយសមត្ថភាពប្លាស្មា (FRAP) ) ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងពោះវៀនធំ។ ការព្យាបាលដោយរួមបញ្ចូលគ្នាបានបង្ហាញនូវប្រសិទ្ធភាពដ៏មានប្រយោជន៍ក្នុងការកាត់បន្ថយជំងឺរលាកពោះវៀនធំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រង។ការផ្លាស់ប្តូរជារួមក្នុងការថយចុះនៃ TNF-α (114.66 ± 18.26 ទល់នឹង 171.78 ± 9.48 pg/mg ប្រូតេអ៊ីន, P < 0.05), IL-1β (24.9 ± 1.07 ទល់នឹង 33.06 ± 2.16 pg/mg ប្រូតេអ៊ីន, T 2.0.2) ± 0.03 ទល់នឹង 0.49 ± 0.04 μg/mg ប្រូតេអ៊ីន P < 0.01) MPO (15.32 ± 0.4 ទល់នឹង 27.24 ± 3.84 U/mg ប្រូតេអ៊ីន P < 0.05) និងការកើនឡើងនៃ FRAP (23.46 ± 1.2 mol , P < 0.05) គាំទ្រដល់ចំណូលចិត្តនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា ប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រង។ទោះបីជាការព្យាបាលដោយប្រើឯកតាក៏មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺរលាកពោះវៀនធំក៏ដោយ ការព្យាបាលដោយរួមបញ្ចូលគ្នាគឺមានភាពល្អប្រសើរក្នុងការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសញ្ញាសម្គាល់ស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្មនៃពោះវៀនធំ រួមមាន FRAP, TBARS និង MPO។ ការរួមផ្សំគ្នានាពេលបច្ចុប្បន្នគឺជាល្បាយសមស្របក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺរលាកពោះវៀនធំដោយពិសោធន៍ ហើយគួរតែត្រូវបានសាកល្បងនៅក្នុង ការកំណត់គ្លីនិក។