ផលិតផល

ថ្មីៗនេះ យើងបានរាយការណ៍ថា សារធាតុ pyrene nucleotide ត្រូវបានបញ្ចូលជាអាទិភាពទល់មុខកន្លែង abasic, 3'-T នៃ thymine dimer និងមូលដ្ឋានដែលមិនខូចខាតភាគច្រើនដោយ yeast DNA polymerase eta (pol eta)។ដោយសារតែ pyrene គឺជាម៉ូលេគុល nonpolar ដែលមិនមានសមត្ថភាព H-bonding ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់មិនធម្មតានៃការបញ្ចូល dPMP ត្រូវបានសន្មតថាជាសមត្ថភាពជង់មូលដ្ឋានដ៏ល្អរបស់វា ហើយគូសបញ្ជាក់ពីសារៈសំខាន់នៃការជង់មូលដ្ឋានក្នុងការជ្រើសរើស nucleotides ដោយ pol eta។ដើម្បីស៊ើបអង្កេតតួនាទីនៃការភ្ជាប់ H និងធរណីមាត្រគូមូលដ្ឋានក្នុងការជ្រើសរើសនុយក្លេអូទីតដោយ pol eta យើងបានកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចូលនៃ nucleotides ដែលបានកែប្រែមូលដ្ឋាន 2,6-diaminopurine, 2-aminopurine, 6-chloropurine និង inosine ដែលនឹង បង្កើតចំនួនផ្សេងគ្នានៃចំណង H ជាមួយមូលដ្ឋានគំរូ អាស្រ័យលើធរណីមាត្រគូមូលដ្ឋាន។ការផ្គូផ្គងមូលដ្ឋាន Watson-Crick ហាក់ដូចជាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជ្រើសរើស nucleotide analogues សម្រាប់ការបញ្ចូលទល់មុខ C និង T ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការថយចុះនៃប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចូលដែលទាក់ទងជាមួយនឹងការថយចុះនៃចំនួន Watson-Crick H-bonds និងការកើនឡើងនៅក្នុង ចំនួននៃអន្តរកម្មអ្នកផ្តល់ជំនួយ និងអ្នកទទួល-អ្នកទទួល។ការជ្រើសរើសនៃការបញ្ចូលនុយក្លេអូទីតគឺធំជាងទល់មុខ 5'-T ជាង 3'-T នៃ thymine dimer ស្របតាមការងារមុនដែលបង្ហាញថា 5'-T ត្រូវបានសង្កត់ខ្លាំងជាង 3'-T ។លើសពីនេះ ការបញ្ចូល A ទល់មុខ Ts ទាំងពីរនៃ dimer ហាក់ដូចជាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការផ្គូផ្គងមូលដ្ឋាន Watson-Crick និងមិនមែនដោយការផ្គូផ្គងមូលដ្ឋាន Hoogsteen ដោយផ្អែកលើប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចូលស្ទើរតែដូចគ្នាបេះបិទនៃ A និង 7-deaza-A ដែលក្រោយមកទៀតខ្វះ H- សមត្ថភាពភ្ជាប់នៅ N7 ។ប្រសិទ្ធភាពដែលទាក់ទងសម្រាប់ការបញ្ចូលនុយក្លេអូទីតដែលអាចបង្កើតជាគូមូលដ្ឋាន Watson-Crick ស្របទៅនឹងបំណែក Klenow ចំណែកឯបំណែក Klenow កាន់តែមានការរើសអើងប្រឆាំងនឹងភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា ស្របតាមការជ្រើសរើសរូបរាងធំជាងរបស់វា។លទ្ធផលទាំងនេះបញ្ជាក់ពីសារៈសំខាន់នៃធរណីមាត្រគូមូលដ្ឋាន H-bonding និង Watson-Crick ក្នុងការជ្រើសរើសនុយក្លេអូទីតដោយទាំង pol eta និងបំណែក Klen ow និងតួនាទីតិចជាងនៃការជ្រើសរើសរូបរាងនៅក្នុងការបញ្ចូលដោយ pol eta ដោយសារតែវាកាន់តែបើកចំហ និងតិចជាង ទីតាំងសកម្មដែលមានការហាមឃាត់។