ផលិតផល

អ៊ីស្តាមីន H4 receptor (HRH4) ដែលបានរកឃើញកាលពី 13 ឆ្នាំមុនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាគោលដៅឱសថដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់អាឡែរហ្សី រលាក ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងមហារីក ដូចដែលបានឆ្លុះបញ្ចាំងដោយការកើនឡើងជាលំដាប់នៃការបោះពុម្ពផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រ និងពាក្យសុំប៉ាតង់។ទោះបីជាវត្តមានរបស់ HRH4 ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងពងស្វាសក៏ដោយ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាក់លាក់ ឬតួនាទីរបស់វាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។នៅទីនេះ យើងបានស្វែងរកដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណការចូលរួមដែលអាចកើតមាននៃ HRH4 នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារកោសិកា Leydig ។ដំបូងយើងបានវាយតម្លៃការបញ្ចេញមតិរបស់វានៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ MA-10 Leydig ហើយបន្ទាប់មកបានវាយតម្លៃពីផលប៉ះពាល់នៃ HRH4 agonists ពីរនាក់លើ steroidogenesis និងការរីកសាយ។យើងបានរកឃើញថា HRH4 ត្រូវបានបង្ហាញជាមុខងារនៅក្នុងកោសិកា MA-10 ហើយការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់វានាំទៅដល់ការរារាំងការផលិត cAMP ដែលបណ្ដាលមកពី gonadotropin LH/human chorionic និងការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីន Star ។លើសពីនេះ យើងសង្កេតឃើញការថយចុះនៃការរីកសាយកោសិកាបន្ទាប់ពីការព្យាបាល HRH4 agonist រយៈពេល 24 ម៉ោង។បន្ទាប់មកយើងបានរកឃើញសម្រាប់ទីតាំងនៃកន្សោម HRH4 នៅក្នុងការធ្វើតេស្តកណ្តុរធម្មតា ហើយបានរកឃើញ HRH4 immunostaining នៅក្នុងកោសិកា Leydig នៃកណ្តុរដែលមានអាយុពី 7 ទៅ 240 ថ្ងៃ ខណៈដែលកណ្តុរអាយុ 21 ថ្ងៃក៏បានបង្ហាញពីការបញ្ចេញមតិ HRH4 នៅក្នុង gametes បុរសផងដែរ។ជាចុងក្រោយ យើងបានវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម HRH4 លើការរីកសាយនៃកោសិកាកូនកណ្តុរធម្មតា និងកោសិកាសត្វកណ្តុរមិនទាន់ពេញវ័យ ហើយទាំងពីរបានបង្ហាញថាងាយនឹងទទួលឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរីកសាយនៃ HRH4 agonists ។ដោយសារសារៈសំខាន់នៃអ៊ីស្តាមីន (2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine) នៅក្នុងសរីរវិទ្យា (រោគសាស្ត្រ) របស់មនុស្ស កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងជាបន្តត្រូវបានដឹកនាំក្នុងការបំភ្លឺលក្ខណៈសម្បត្តិដែលកំពុងលេចចេញនៃ HRH4 និង ligands របស់វា។ការសិក្សានេះបង្ហាញពីកន្លែងថ្មីនៃការបញ្ចេញមតិ HRH4 ហើយគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងការរចនានៃ HRH4 agonists ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល។