ផលិតផល

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាពនៃ valproate ធៀបនឹង haloperidol ក្នុងការថយចុះកម្រិតនៃការរំជើបរំជួលចំពោះអ្នកជំងឺដែលរងផលប៉ះពាល់នៅក្នុងផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់។យើងបានចាត់តាំងអ្នកជំងឺ 80 នាក់ដែលមានការរំជើបរំជួលស្រួចស្រាវឱ្យទទួលសូដ្យូម valproate តាមសរសៃឈាម (20 mg/kg) ឬ intramuscular haloperidol (5 mg/1 ml)។ភាពរំជើបរំជួលត្រូវបានវាស់នៅកម្រិតមូលដ្ឋាន និង 30 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់លើកដំបូងដោយប្រើមាត្រដ្ឋានវាយតម្លៃភាពរំជើបរំជួល (ACES) មាត្រដ្ឋានរោគសញ្ញាវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន មាត្រដ្ឋានរងនៃសមាសភាគដែលរំភើប និងមាត្រដ្ឋានអាកប្បកិរិយាដែលមានអារម្មណ៍តានតឹង។ចំពោះអ្នកជំងឺ 80 នាក់ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ sodium valproate កម្រិតមធ្យម ± SD គឺ 1541.5 ± 286 mg (ជួរ 940-2400) ។ពិន្ទុមធ្យម ACES ក្រោយអន្តរាគមន៍ពីកម្រិតមូលដ្ឋានដល់ 30 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំគឺ 4.73 (SD = 1.93) សម្រាប់ក្រុម valproate និង 5.45 (SD = 2.09) សម្រាប់ក្រុម haloperidol (P = 0.028) ។មិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យម 30 នាទីបន្ទាប់ពីការធ្វើអន្តរាគមន៍សម្រាប់មាត្រដ្ឋានការរំជើបរំជួលបន្ថែមពីរ។សមាមាត្រធំនៃអ្នកជំងឺនៅក្នុងក្រុម haloperidol ជួបប្រទះការ sedation ខ្លាំង (36.2%, P < 0.001) និងរោគសញ្ញា extrapyramidal (8.7%, P = 0.007) បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុម valproate (2.5% សម្រាប់ sedation ខ្លាំង, គ្មានអ្នកជំងឺសម្រាប់រោគសញ្ញា extrapyramidal) ។ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថានៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកនៃចិត្តវិទ្យាសង្គ្រោះបន្ទាន់ valproate ចាក់តាមសរសៃឈាមមានប្រសិទ្ធភាពដូច haloperidol ក្នុងការកាត់បន្ថយការរំជើបរំជួល ជាមួយនឹងទម្រង់សុវត្ថិភាពប្រសើរជាងមុន។