ផលិតផល

Neuroblastoma ដែលជាមហារីកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរគឺជាដុំសាច់រឹង extracranial ទូទៅបំផុតចំពោះកុមារ។ការពង្រីក MYCN និងការបង្កើនសញ្ញា BDNF/TrkB គឺជាលក្ខណៈពិសេសនៃដុំសាច់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់;ប៉ុន្តែមានតែ ˜25% នៃដុំសាច់សាហាវប៉ុណ្ណោះដែលបង្ហាញលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះ។ដូច្នេះ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែមនៃ biomarkers និងគោលដៅព្យាបាលគឺចាំបាច់។ដោយសារ aminoacylase 1 (ACY1) ដែលជាអាស៊ីតអាមីណូ deacetylase គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ដុំសាច់នៅក្នុងសួតកោសិកាតូច និងមហារីកកោសិកាតំរងនោម យើងបានស៊ើបអង្កេតថាតើវា ឬសមាជិកគ្រួសារផ្សេងទៀត aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) ឬ aminoacylase 3 (ACY3) អាចបម្រើបាន។ មុខងារស្រដៀងគ្នានៅក្នុង neuroblastoma ។កន្សោម Aminoacylase ត្រូវបានពិនិត្យជា TrkB-វិជ្ជមាន, MYCN-ពង្រីក (SMS-KCNR និង SK-N-BE) និង TrkB-អវិជ្ជមាន មិនមែន MYCN-ពង្រីក (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y និង SH-EP) កោសិកា neuroblastoma ។aminoacylase នីមួយៗបានបង្ហាញពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតាមលំហដោយឡែកពីគ្នា (ឧទាហរណ៍ cytosolic ACY1, membrane-sociated ASPA និង nuclear ACY3)។នៅពេលដែលកោសិកា SK-N-SH ត្រូវបានព្យាបាលដោយភ្នាក់ងារភាពខុសគ្នានៃសរសៃប្រសាទ (ឧ. អាស៊ីត retinoic និង cAMP) នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលមានសេរ៉ូម 10% ACY1 គឺជា aminoacylase តែមួយគត់ដែលការបញ្ចេញមតិត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ASPA ត្រូវបានបង្ហាញជាចម្បងនៅក្នុងកោសិកា SH-EP នៃក្រុមរង glial ។ACY3 ត្រូវបានបង្ហាញកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងបន្ទាត់ TrkB-positive, MYCN- amplified ។aminoacylases ទាំងបីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រពេញ adrenal ធម្មតារបស់មនុស្សដែលជាកន្លែងទូទៅនៃប្រភពដើម neuroblastoma ប៉ុន្តែមានតែ ACY1 និង ACY3 ប៉ុណ្ណោះដែលបង្ហាញការបញ្ចេញមតិដែលអាចរកឃើញនៅក្នុងដុំសាច់ neuroblastoma បឋម។ការជីកយករ៉ែទិន្នន័យជីវវិទ្យានៃការរស់រានមានជីវិតរបស់ Kaplan-Meier បានបង្ហាញថាការបញ្ចេញមតិ ACY3 ខ្ពស់ត្រូវបានទាក់ទងជាមួយនឹងការព្យាករណ៍មិនល្អ ចំណែកឯការបញ្ចេញមតិទាបនៃ ACY1 ឬ ASPA គឺជាប់ទាក់ទងនឹងការព្យាករណ៍មិនល្អ។ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថាកន្សោម aminoacylase ត្រូវបាន dysregulated នៅក្នុង neuroblastoma