ផលិតផល

Cystic fibrosis គឺជាជំងឺហ្សែនដែលទឹករំអិលមិនធម្មតានៅក្នុងសួតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពងាយនឹងឆ្លងមេរោគជាបន្តបន្ទាប់។ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃសួតគឺនៅពេលដែលរោគសញ្ញានៃការឆ្លងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការព្យាបាលសម្រាប់ការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ហើយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលស្រូបចូលអាចត្រូវបានគេប្រើប្រាស់តែម្នាក់ឯង ឬរួមជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចតាមមាត់សម្រាប់ការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតស្រាល ឬជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចតាមសរសៃឈាមសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលស្រូបចូលមិនបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដូចថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចតាមសរសៃឈាមទេ ហើយអាចបង្ហាញពីជម្រើសមួយចំពោះអ្នកដែលមានលទ្ធភាពចូលសរសៃឈាមខ្សោយ។ ដើម្បីកំណត់ថាតើការព្យាបាលជំងឺស្ទះសួតជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចស្រូបចូលចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺដុំសាច់ក្នុងសរសៃឈាមជួយបង្កើនគុណភាពជីវិត កាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាកដែរឬទេ។ សាលារៀន ឬការងារ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរស់រានមានជីវិតរយៈពេលវែងរបស់ពួកគេ។ យើងបានស្វែងរក ClinicalTrials.gov និង Australia and New Zealand Clinical Trials Registry សម្រាប់ការសាកល្បងពាក់ព័ន្ធ។កាលបរិច្ឆេទនៃការស្វែងរកចុងក្រោយ៖ ថ្ងៃទី 15 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012 យើងក៏បានស្វែងរកការចុះឈ្មោះសាកល្បង Cystic Fibrosis G roup របស់ Cochrane Cystic Fibrosis G roup ផងដែរ។កាលបរិច្ឆេទនៃការស្វែងរកចុងក្រោយ៖ ថ្ងៃទី 01 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ ការសាកល្បងដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺដុំសាច់ក្នុងស្បូន ជាមួយនឹងជំងឺសួតកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ដែលការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចស្រូបត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo ការព្យាបាលតាមស្តង់ដារ ឬថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចស្រូបមួយផ្សេងទៀតសម្រាប់រយៈពេលពីមួយទៅបួនសប្តាហ៍។ អ្នកនិពន្ធពិនិត្យពីរនាក់ដោយឯករាជ្យ ការសាកល្បងដែលមានសិទ្ធិដែលបានជ្រើសរើស វាយតម្លៃហានិភ័យនៃភាពលំអៀងនៅក្នុងការសាកល្បងនីមួយៗ និងទិន្នន័យដែលបានស្រង់ចេញ។អ្នកនិពន្ធនៃការសាកល្បងដែលបានរួមបញ្ចូលត្រូវបានទាក់ទងសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។ ការសាកល្បងចំនួន 6 ដែលមានអ្នកចូលរួម 208 នាក់ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញ។ការសាកល្បងមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងការរចនា និងអន្តរាគមន៍ (ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទាំងអស់រួមបញ្ចូលការសាកល្បងប្រៀបធៀបការស្រូបចូល និងរបបអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកតាមសរសៃឈាម)។ហានិភ័យនៃភាពលំអៀងគឺពិបាកក្នុងការវាយតម្លៃនៅក្នុងការសាកល្បងភាគច្រើន។លទ្ធផលមិនត្រូវបានរាយការណ៍ពេញលេញទេ ហើយមានតែទិន្នន័យមានកំណត់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចរកបានសម្រាប់ការវិភាគ។ការសាកល្បងចំនួនបួនបានរាយការណ៍ពីលទ្ធផលមួយចំនួនលើបរិមាណផុតកំណត់ដោយបង្ខំនៅមួយវិនាទី ហើយបានរកឃើញថាមិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលស្រូបចូល និងអន្តរាគមន៍កូនប្រុសប្រៀបធៀបនោះទេ។នៅក្នុងការសាកល្បងចំនួន 2 នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ tobramycin ចំនួន 300 មីលីក្រាម ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណផុតកំណត់ដោយបង្ខំក្នុងមួយវិនាទីគឺស្រដៀងទៅនឹង tobramycin ចាក់តាមសរសៃឈាម។ហើយ​ក្នុង​ការ​សាកល្បង​មួយ ពេលវេលា​រហូត​ដល់​ភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ​បន្ទាប់​មិន​ខុស​គ្នា​នោះ​ទេ។មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានសំខាន់ៗត្រូវបានគេរាយការណ៍ទេ។ មានភស្តុតាងកម្រិតខ្ពស់ដែលមានប្រយោជន៍តិចតួចដើម្បីវិនិច្ឆ័យប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលស្រូបចូលសម្រាប់ការព្យាបាលការធ្វើឱ្យសួតកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺសរសៃរឈាម។ការសាកល្បងដែលរួមបញ្ចូលមិនត្រូវបានផ្តល់ថាមពលគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅរបស់ពួកគេ។ដូច្នេះហើយ យើងមិនអាចបង្ហាញថាតើការព្យាបាលមួយប្រសើរជាងការព្យាបាលមួយផ្សេងទៀតឬអត់នោះទេ។ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ថាតើថ្នាំ tobramycin ដែលស្រូបចូលអាចត្រូវបានគេប្រើជាជម្រើសជំនួសថ្នាំ tobramycin ចាក់តាមសរសៃឈាម សម្រាប់ការធ្វើឱ្យស្ទះសួតមួយចំនួន។