ផលិតផល

ការសិក្សានេះបានផ្តោតលើហ្សែន alanine racemase (alr-2) ដែលចូលរួមក្នុងការសំយោគ d-alanine ដែលបង្កើតជាឆ្អឹងខ្នងនៃជញ្ជាំងកោសិកា។ឧបករណ៍បំលែង alr-2 ដែលមានស្ថេរភាពនៃ Aeromonas hydrophila HBNUAh01 ត្រូវបានសាងសង់។នៅពេលដែល mutant ត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយ d-alanine ការលូតលាស់មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទេ។ការដកហូត d-alanine បណ្តាលឱ្យមានការចាប់ខ្លួនកោសិកាផ្លាស់ប្តូរដែលស្រេកឃ្លាន ប៉ុន្តែមិនមែនកោសិកា lysis ទេ។មិនមានសកម្មភាព alanine racemase ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងវប្បធម៌នៃ mutant នោះទេ។លើសពីនេះ ការវិភាគលើភាពជ្រាបនៃភ្នាសបានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃការខូចខាតដល់ជញ្ជាំងកោសិកាកំឡុងពេលអត់ឃ្លាន d-alanine ។មិនមានការខូចខាតបែបនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រភេទព្រៃក្នុងអំឡុងពេលវប្បធម៌។ការស្កែន និងបញ្ជូនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ការវិភាគបង្ហាញពីភាពខ្វះខាតនៃស្រោមសំបុត្រកោសិកា និងការជ្រាបចូលនៃជញ្ជាំងកោសិកា។ការលេចធ្លាយនៃសារធាតុស្រូបកាំរស្មីយូវីពី mutants ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។ដូច្នេះលទ្ធភាពជោគជ័យមួយផ្នែកនៃ mutants និងឯករាជ្យភាពរបស់ពួកគេនៃ d-alanine សម្រាប់ការលូតលាស់បានបង្ហាញថាអសកម្មនៃ alr-2 មិនកំណត់តម្រូវការ auxo trophic សម្រាប់ d-alanine ទេ។© FEMS 2015. រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង។