ផលិតផល

ផ្លូវម៉ូលេគុលធាតុបង្កជំងឺក្នុងជំងឺថ្លើមក្រិនថ្លើម ដូចជាវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទអូតូអ៊ុយមីន (AIH) និងជំងឺក្រិនថ្លើមបឋម (PBC) មានលក្ខណៈអន់ខ្សោយ។ហ្សែនដែលបង្ហាញដោយឌីផេរ៉ង់ស្យែលច្រើនតែមានសារៈសំខាន់ក្នុងការបង្កជំងឺ។ការបង្កាត់ការដកដក (SSH) គឺជាវិធីសាស្រ្តទូលំទូលាយនៃហ្សែនដែលបង្កើនសម្រាប់ប្រតិចារិក mRNA ដែលបង្ហាញដោយឌីផេរ៉ង់ស្យែល។យើងមានគោលបំណងធ្វើឱ្យមានការសង្កេតប្រលោមលោកនៃការបញ្ចេញហ្សែនឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៅក្នុងជំងឺក្រិនថ្លើមដោយប្រើ SSH រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ transcriptase polymerase បញ្ច្រាសពេលវេលាជាក់ស្តែងបរិមាណ (RT-PCR) ។ការវិភាគលើថ្លើមក្នុងជម្ងឺក្រិនថ្លើម HCV, ជម្ងឺក្រិនថ្លើម AIH, PBC និងជាលិកាថ្លើមដែលមិនមានជំងឺត្រូវបានពិនិត្យដោយ SSH ។លទ្ធផលនៃក្លូនដែលបំពេញបន្ថែម DNA (cDNA) ត្រូវបានគេពិនិត្យឡើងវិញសម្រាប់ការបញ្ចេញមតិឌីផេរ៉ង់ស្យែលដោយការបង្កាត់ចំណុច-blot ហើយបន្ទាប់មកតាមលំដាប់លំដោយ។កន្សោមហ្សែនដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានកំណត់បរិមាណដោយ RT-PCR ពេលវេលាពិត។បន្ទាប់ពី SSH ក្លូនចំនួន 694 ត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញសម្រាប់ការបញ្ចេញហ្សែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល ដែលក្នុងនោះ 145 ត្រូវបានបន្តបន្ទាប់គ្នា ហើយបានរកឃើញថាបានមកពី 89 ហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ក្លូនទាំងប្រាំពីរមានលក្ខណៈដូចគ្នាតែជាមួយនឹងស្លាកលំដាប់ដែលបានសម្តែង (EST) លំដាប់នៃការអ៊ិនកូដហ្សែនដែលមិនមានមុខងារដែលគេស្គាល់។ការបញ្ចេញមតិដែលគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនចំនួនបួនត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ RT-PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង៖ transmembrane 4 superfamily member 3 (tetraspanin CO-029) ក្នុងគ្រប់ទម្រង់នៃជំងឺក្រិនថ្លើម ប្រូតេអ៊ីន hedgehog interacting protein (HIP) ក្នុងជំងឺក្រិនថ្លើម AIH និង chitinase 3-like-1 (HC gp-39 ឬ ykl-40) និងអាស៊ីត arginine-glutamic repeat (RERE) ក្នុងជម្ងឺក្រិនថ្លើម HCV ។ហ្សែន RERE polymorphisms និងបំរែបំរួលនៃការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់ដែលត្រូវបានពិនិត្យ។បទបញ្ជាឡើងលើ Tetraspanin CO-029 ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាចម្បងទៅកោសិកាបំពង់ទឹកប្រមាត់។សរុបសេចក្តី ការសង្កេតប្រលោមលោកនៃការបញ្ចេញហ្សែនឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៅក្នុងជំងឺក្រិនថ្លើមរបស់មនុស្សត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើ SSH ជាឧបករណ៍រកឃើញចម្បង។ជាពិសេស ការសិក្សាបន្ថែមអំពីហ្សែន RERE និងផលិតផលរបស់វានៅក្នុងជំងឺថ្លើមដែលទាក់ទងនឹង HCV ត្រូវបានធានា។