ផលិតផល

ផលរំខានដែលមិននឹកស្មានដល់នៃថ្នាក់មួយចំនួននៃសារធាតុប្រឆាំងកំណកឈាមគឺ ជំងឺពុកឆ្អឹង ដែលយ៉ាងហោចណាស់មួយផ្នែកទាក់ទងទៅនឹងមុខងារកោសិកាដើម mesenchymal deranged (MSC) ។គោលបំណងនៃការសិក្សានាពេលនេះគឺដើម្បីប្រៀបធៀបឥទ្ធិពលនៃ fondaparinux (FDP) ដែលជាថ្នាំប្រឆាំងកំណកឈាមប្រលោមលោកជាមួយនឹងថ្នាំ heparin ទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ tinzaparin (TZP) លើការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃ MSC ។MSCs ត្រូវបានញែកដាច់ពីឆ្អឹង trabecular នៃអ្នកជំងឺរបួស 14 នាក់ដោយដំណើរការរំលាយអាហារដែលមានមូលដ្ឋានលើ collagenase និងពង្រីកនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌស្តង់ដាររហូតដល់វគ្គ 3 ។ ការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃ MSCs ទៅ chondrocytes និង osteoblasts ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយមានឬគ្មានការបន្ថែម FDP និង TZP ដោយប្រើស្តង់ដារ in vitro ការវិភាគ និងវិសាលភាពទូលំទូលាយនៃការប្រមូលផ្តុំថ្នាំ។Flow cytometry ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាយអក្សរ MSC ។នៅក្នុងក្រុមអាយុដែលបានសិក្សា (17-74 ឆ្នាំ) ប្រេកង់ MSC ក្នុងប្រភាគដែលបញ្ចេញ collagenase គឺ 641/10(6) កោសិកា (ចន្លោះ 110-2,158) ហើយលក្ខណៈលូតលាស់របស់ពួកគេគឺ ∼4 ថ្ងៃ/ចំនួនប្រជាជនកើនឡើងទ្វេដង។វប្បធម៌មាន phenotype MSC ស្តង់ដារ (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, និង CD166+)។ការរីកសាយកោសិកាត្រូវបានវាយតម្លៃដោយទាំងការវាយតម្លៃឯកតាដែលបង្កើតជាអាណានិគម-fibroblast (CFU-F) និង colorimetric tetrazolium salt XTT assays។នៅក្នុងការធ្វើតេស្តទាំងពីរ ការរីកសាយ MSC ត្រូវបានរារាំងដោយការបន្ថែម TZP ជាពិសេសនៅកំហាប់ខ្ពស់។ផ្ទុយទៅវិញ FDP មិនមានឥទ្ធិពលលើការរីកសាយ MSC ទេ។ភាពខុសគ្នានៃ Osteogenic និងភាពខុសគ្នា chondrogenic មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការបន្ថែម TZP ឬ FDP ទេ។ខណៈពេលដែលការរីកសាយ MSC ប៉ុន្តែមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាត្រូវបានប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដោយ TZP មិនមានភស្តុតាងសម្រាប់ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃ FDP នៅក្នុងប្រព័ន្ធគំរូនៅក្នុង vitro នេះដែលប្រកែកបានយ៉ាងល្អសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងការកំណត់ឆ្អឹង។