GLYCYL-L-PROLINE Cas:704-15-4 99% ម្សៅពណ៌ស
លេខកាតាឡុក | XD90153 |
ឈ្មោះផលិតផល | GLYCYL-L-PROLINE |
CAS | ៧០៤-១៥-៤ |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C7H12N2O3 |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ១៧២.១៨ |
ព័ត៌មានលម្អិតនៃការផ្ទុក | រក្សាទុកនៅ RT |
ការបញ្ជាក់ផលិតផល
រូបរាង | ម្សៅពណ៌ស |
អាសាy | ≥ 99% |
ដង់ស៊ីតេ | 1.356±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), |
ចំណុចរលាយ | 185 អង្សាសេ |
ចំណុចរំពុះ | 411.3°C នៅ 760 mmHg |
សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ | -114 ° (C = 4, H2O) |
ភាពរលាយ | ងាយរលាយ (260 ក្រាម / លីត្រ) (25 ºC), |
1.Metabolite Profileing Method គឺជាឧបករណ៍សំខាន់សម្រាប់វាស់ស្ទង់មេតាបូលីតនៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត។ខណៈពេលដែលវិធីសាស្រ្តនៃទម្រង់មេតាបូលីតភាគច្រើនរាយការណ៍ពីអាំងតង់ស៊ីតេដែលទាក់ទង ឬអាស្រ័យលើស្តង់ដារខាងក្នុងមួយចំនួនដែលតំណាងឱ្យសារធាតុមេតាបូលីតទាំងអស់ តម្រូវការចុងក្រោយសម្រាប់ការពិពណ៌នាបរិមាណនៃអាងមេតាបូលីតនៅក្នុងកោសិកាជីវសាស្រ្ត និងសារធាតុរាវគឺជាការកំណត់កំហាប់ដាច់ខាត។យើងរាយការណ៍នៅទីនេះនូវវិធីសាស្ត្របំប្លែងសារជាតិមេតាបូលីតដែលបានកំណត់គោលដៅដោយ chromatography/sensitive gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC/MS/MS) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានបរិមាណដាច់ខាតនៃសារធាតុរំលាយអាហារដែលបានរកឃើញទាំងអស់។វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានផ្អែកលើ methyl chloroformate derivatization និងបរិមាណដោយ spiking សំណាកជាមួយនឹងស្តង់ដារ metabolite derivatized ដាច់ដោយឡែកជាមួយ deuterated derivatization reagents ។អ៊ីយ៉ូដនៃផលប៉ះពាល់អេឡិចត្រុងតាមបែបប្រពៃណីត្រូវបានជំនួសដោយអ៊ីយ៉ុងគីមីវិជ្ជមានចាប់តាំងពីពេលក្រោយទៅវិសាលភាពធំជាងនេះរក្សាអ៊ីយ៉ុងម៉ូលេគុលនិងបំណែកទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ផ្សេងទៀត។នេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការជ្រើសរើសការផ្លាស់ប្តូរ MS/MS តែមួយគត់ក្នុងចំណោមមេតាបូលីត coeluting ជាច្រើន។បច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្ត្រ GC/MS/MS ប្រលោមលោកមាន 67 មេតាបូលីតចម្បងទូទៅ ដែលភាគច្រើនជារបស់ក្រុមនៃអាស៊ីតសរីរាង្គអាមីណូ និង nonamino ។យើងបង្ហាញពីការអនុវត្តនៃវិធីសាស្ត្រលើសំណាកទឹកនោម និងសេរ៉ូម។វិធីសាស្រ្តនេះគឺជាការកែលម្អយ៉ាងសំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តបច្ចុប្បន្នសម្រាប់ការបំប្លែងសារជាតិ GC/MS បរិមាណនៃអាស៊ីតអាមីណូ និងអាស៊ីតសរីរាង្គ nonamino ។
2.24S-Hydroxycholesterol (24OHC) និង 27-hydroxycholesterol (27OHC) គឺជា oxysterols ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាពីរដែលមានប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា ដែលពីមុនត្រូវបានបង្កើតឡើងស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងខួរក្បាល ហើយក្រោយមកទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងកម្រិតតិចជាងនៅក្នុងខួរក្បាលជាងសរីរាង្គដទៃទៀត។សម្មតិកម្មដែលត្រូវធ្វើតេស្ត៖ ការខូចខាតសរសៃប្រសាទ និង/ឬ demyelination បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃលំហូរនៃ 24OHC ពីខួរក្បាលទៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal (CSF) ចំណែកឯរបាំងឈាម-ខួរក្បាលដែលមានបញ្ហាបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងលំហូរនៃ 27OHC ពីឈាមរត់ចូលទៅក្នុង CSF.Isotope dilution-mass spectrometry ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃអុកស៊ីស្តេរ៉ូលពីរនៅក្នុង CSF និងប្លាស្មាពីអ្នកជំងឺជាង 250 នាក់ដែលមានជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ និងអាយុខុសគ្នា។ កម្រិត CSF នៃ oxysterols ទាំងពីរត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ច្រើនដោយជំងឺផ្សេងៗគ្នាជាងកម្រិតប្លាស្មា។អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ demyelinating សកម្មបានបង្កើនកម្រិត 24OHC នៅក្នុង CSF ជាមួយនឹងសមាមាត្រ 24OHC/27OHC ខ្ពស់។អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកស្រោមខួរជាទូទៅមានកម្រិតខ្ពស់នៃស្តេរ៉ូអ៊ីតទាំងពីរជាមួយនឹងសមាមាត្រ 24OHC/27OHC ទាប។អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ Alzheimer មានការកើនឡើងបន្តិចនៃ 24OHC នៅក្នុង CSF ជាមួយនឹងការកើនឡើងតិចជាងនៅក្នុង 27OHC ។អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទមានទំនោរក្នុងការមានកម្រិតខ្ពស់នៃ 24OHC ក្នុងអំឡុងពេលសកម្មជាមួយនឹងសមាមាត្រ 24OHC/27OHC ខ្ពស់។ ការវាស់វែងនៃអុកស៊ីស្តេរ៉ូលពីរនៅក្នុង CSF និងប្លាស្មាអាចបន្ថែមយ៉ាងសំខាន់ចំពោះវិធីសាស្ត្រជីវគីមីដែលមានស្រាប់សម្រាប់ការវាយតម្លៃជំងឺសរសៃប្រសាទ។