ផលិតផល

ទោះបីជា etiology នៃការ degeneration ឌីស intervertebral ត្រូវបានគេយល់យ៉ាងលំបាក វិធីសាស្រ្តមួយដើម្បីការពារដំណើរការនេះអាចជាការរារាំង apoptosis ។នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹង apoptotic នៃ carboxymethylated chitosan (CMCS) នៅក្នុងកោសិកា nucleus pulposus (NP) ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតក្នុងគោលបំណងដើម្បីបង្កើនការរស់រានរបស់កោសិកាឌីស។កោសិកា NP របស់ Rat ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា និងដាំដុះនៅក្នុង vitro ហើយអ៊ីដ្រូសែន peroxide (H2O2) ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតគំរូកោសិកា NP apoptosis ។លទ្ធភាពជោគជ័យនៃកោសិកាត្រូវបានវាយតម្លៃជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តរាប់កោសិកា។សមាមាត្រនៃកោសិកា apoptotic ត្រូវបានស្ទង់មតិដោយ annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) និងការវិភាគស្នាមប្រឡាក់ទ្វេដង propidium iodide (PI) ហើយ morphology ត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយស្នាមប្រឡាក់ Hoechst 33342 ។សក្ដានុពលនៃភ្នាស mitochondrial នៃកោសិកា NP ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការលាបពណ៌ rhodamine 123 fluorescence ។ការចម្លងបញ្ច្រាស (RT)-quantitative polymerase chain reaction (qPCR) ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីវាស់កម្រិត mRNA នៃ nitric oxide synthase (iNOS), caspase-3, B-cell lymphoma (Bcl)-2, type II collagen និង aggrecan ។ការវិភាគបស្ចិមប្រទេសត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីរកមើលកម្រិតប្រូតេអ៊ីននៃ iNOS និង Bcl-2 ។លទ្ធផលស្នាមប្រឡាក់នៃឧបសម្ព័ន្ធ V-FITC/PI និង Hoechst 33342 បានបង្ហាញថា CMCS អាចការពារកោសិកា NP ពីការ apoptosis ក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។ស្នាមប្រឡាក់ Rhodamine 123 បានបំភ្លឺថា CMCS កាត់បន្ថយការចុះខ្សោយនៃសក្តានុពលភ្នាស mitochondrial នៅក្នុងកោសិកា NP ដែលព្យាបាលដោយ H2O2 ។កាត់បន្ថយ caspase-3 និងបង្កើនសកម្មភាព Bcl-2 ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា NP ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ CMCS ដោយ RT-qPCR និងការវិភាគបស្ចឹមប្រទេស។CMCS ក៏បានលើកកម្ពស់ការរីកសាយ និងការសំងាត់នៃប្រភេទ II collagen និង aggrecan នៅក្នុងកោសិកា NP ដែលព្យាបាលដោយ H2O2 ។CMCS ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការការពារការស្លាប់កោសិកា apoptotic នៅក្នុង vitro ដោយបង្ហាញពីគុណសម្បត្តិសក្តានុពលនៃវិធីសាស្រ្តព្យាបាលនេះក្នុងការគ្រប់គ្រងការខូចទ្រង់ទ្រាយឌីស។