ផលិតផល

កោសិកា Eukaryotic មានតុល្យភាពឆ្ងាញ់នៃបរិមាណនាទីនៃ deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs ចំនួនបួន) គ្រប់គ្រាន់សម្រាប់តែពីរបីនាទីនៃការចម្លង DNA ប៉ុណ្ណោះ។ទាំងកង្វះ និងអតិរេកនៃ dNTP តែមួយអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរ ការជួសជុល DNA ខុស ឬការថយចុះ mitochondrial DNA ។dNTPs ជាធម្មតាត្រូវបានគណនាដោយការវិភាគអង់ស៊ីមដែលការបញ្ចូល dATP វិទ្យុសកម្ម (ឬវិទ្យុសកម្ម dTTP ក្នុងការវិភាគសម្រាប់ dATP) ទៅក្នុង oligonucleotides សំយោគជាក់លាក់ដោយ DNA polymerase គឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃ dNTP ដែលមិនស្គាល់។យើងរកឃើញថា Klenow DNA polymerase ដែលប្រើជាទូទៅអាចជំនួស ribonucleotide ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ dNTP ដែលមិនស្គាល់ដែលនាំមុខក្នុងករណីខ្លះដល់ការប៉ាន់ប្រមាណដ៏ធំនៃ dNTPs ។ឥឡូវនេះយើងពិពណ៌នាអំពីលក្ខខណ្ឌនៃការវិភាគសម្រាប់ dNTP នីមួយៗដែលជៀសវាងការរួមបញ្ចូល ribonucleotide ។សម្រាប់ dTTP និង dATP វាយតម្លៃថាវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំនៃអង់ស៊ីម Klenow និង dATP ដែលមានស្លាក (ឬ dTTP);សម្រាប់ dCTP និង dGTP យើងត្រូវជំនួសអង់ស៊ីម Klenow ជាមួយនឹង Taq DNA polymerase ឬ Thermo Sequenase ។យើងស្នើថានៅក្នុងរបាយការណ៍មុនមួយចំនួន ការដាក់បញ្ចូល ribonucleotide អាចបណ្តាលឱ្យតម្លៃខ្ពស់ពេកសម្រាប់ dGTP និង dCTP ។