ផលិតផល

ACCELERATED CELL DEATH6 (ACD6) គឺជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាស multipass ជាមួយនឹងដែន ankyrin ដែលដើរតួក្នុងរង្វិលជុំមតិវិជ្ជមានជាមួយនឹងសញ្ញាការពារអាស៊ីត salicylic (SA) ។ការសិក្សានេះបានអនុវត្តវិធីសាស្រ្តជីវគីមីដើម្បីសន្និដ្ឋានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្មុគស្មាញ ACD6 និងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។បន្ថែមពីលើការបង្កើតទម្រង់ endoplasmic reticulum (ER)- និងភ្នាសប្លាស្មា (PM)-localized complexes, ACD6 បង្កើតជាស្មុគស្មាញរលាយ ដែលវាត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹង cytosolic HSP70, ubiquitinated និង degraded តាមរយៈ proteasome ។ដូច្នេះ ACD6 ឆ្លងកាត់ការរិចរិលដែលទាក់ទងនឹង ER ។កំឡុងពេលផ្តល់សញ្ញា SA អាង ACD6 រលាយថយចុះ ចំណែក PM pool កើនឡើង។ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ACD6-1 ដែលជាកំណែសកម្មនៃ ACD6 ដែលជម្រុញ SA មានវត្តមាននៅកម្រិតទាបនៃប្រភាគរលាយ និងកម្រិតខ្ពស់នៅក្នុង PM ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វ៉ារ្យ៉ង់ ACD6 ជាមួយនឹងការជំនួសអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងដែន ankyrin បង្កើតបានជាទម្រង់មិនប្រក្រតី ស្មុគស្មាញអសកម្មត្រូវបានបង្កឡើងដោយ SA agonist ប៉ុន្តែបង្ហាញថាគ្មានការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម PM ទេ។សញ្ញា SA ក៏បង្កើននូវថ្លុក PM នៃ FLAGELLIN SENSING2 (FLS2) និង BRI1-ASSOCIATED RECEPTOR KINASE 1 (BAK1) ផងដែរ។FLS2 បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញ ACD6;ទាំង FLS2 និង BAK1 ទាមទារ ACD6 សម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំអតិបរមានៅ PM ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញា SA ។សេណារីយ៉ូដែលអាចជឿជាក់បានគឺថា SA បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការបត់ប្រកបដោយផលិតភាព និង/ឬការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញនៅក្នុង ER ដូចជា ACD6 រួមជាមួយនឹង FLS2 និង BAK1 ឈានដល់ផ្ទៃកោសិកាដើម្បីលើកកម្ពស់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។